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創(chuàng)新藥有望改善局部晚期非小細(xì)胞肺癌患者生存質(zhì)量
2024年12月07日 20:01
來(lái)源:中新網(wǎng)廣東
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  中新網(wǎng)廣東新聞12月6日電 (記者 蔡敏婕) 肺癌是位居我國(guó)發(fā)病率和死亡率第一的惡性腫瘤,每年新發(fā)病例超百萬(wàn),占全球肺癌患者的40%以上。其中非小細(xì)胞肺癌占比約80%-85%。根據(jù)腫瘤的大小、侵犯范圍、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況以及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移等因素,國(guó)際上采用TNM分期法將非小細(xì)胞肺癌分I、II、III、IV期。

  中國(guó)大約有30%的患者在就診時(shí)已達(dá)III期(局部晚期),且大多失去了手術(shù)治療的最佳時(shí)機(jī),III期不可切除NSCLC的標(biāo)準(zhǔn)治療方法是放化療,但患者預(yù)后不佳,需要新的治療方案。

  PACIFIC-5 III期臨床試驗(yàn)的陽(yáng)性結(jié)果表明:英飛凡(通用名:度伐利尤單抗)治療接受同步或序貫放化療后無(wú)疾病進(jìn)展的不可切除III期非小細(xì)胞肺癌患者,無(wú)進(jìn)展生存期具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義的改善,并且總生存期有獲益趨勢(shì)。

  PACIFIC-5臨床試驗(yàn)的國(guó)際協(xié)調(diào)研究者、廣東省人民醫(yī)院首席專(zhuān)家、中國(guó)胸部腫瘤研究協(xié)作組(CTONG)主席吳一龍表示:“PACIFIC-5研究結(jié)果進(jìn)一步證實(shí)了度伐利尤單抗作為不可切除的 III期非小細(xì)胞肺癌同步放化療后全球標(biāo)準(zhǔn)治療的臨床獲益。研究還表明,接受序貫放化療的患者也可以從該治療方案中獲益。我們期待PACIFIC方案在中國(guó)的適應(yīng)癥進(jìn)一步擴(kuò)展至序貫放化療后未進(jìn)展的患者。這將有助于延長(zhǎng)更多患有這類(lèi)疾病的患者的生命!

  具體數(shù)據(jù)于12月6日在新加坡舉辦的2024年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)亞洲年會(huì)上發(fā)表。(完)

【編輯:黃強(qiáng)】
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